Sute de copii din România se confruntă cu o situație critică din cauza scoliozei, afecțiune care necesită intervenții chirurgicale urgente, dar care este amânată din cauza sistemului medical. În prezent, liste de așteptare extrem de lungi împiedică accesul la tratament în momentele cheie, transformând o problemă de sănătate într-o luptă pentru supraviețuire. Mulți pacienți riscă complicații ireversibile deoarece intervențiile pot fi programate abia peste câțiva ani.
Medicul chirurg-ortoped pediatru Gheorghe Ciobanu a semnalat că în cabinetul său din Slatina consultă constant copii care au nevoie de operații de specialitate. Acesta a relatat că într-o singură zi a avut patru cazuri de scolioză, subliniind gravitatea situației. Deși cauzele sunt adesea de natură genetică, tratamentul medicamentos nu există, iar singura opțiune pentru stabilizarea afecțiunii este kinetoterapia intensivă, care însă este greu de accesat prin sistemul public.
Problema de finanțare prin Casa de Asigurări de Sănătate limitează tratamentul la doar zece ședințe de recuperare, de două ori pe an. Gheorghe Ciobanu explică faptul că pacienții ar avea nevoie de cel puțin două ședințe pe săptămână pentru rezultate vizibile. Deoarece o ședință de kinetoterapie costă între 50 și 100 de lei, familiile cu venituri mici nu își permit tratamentul necesar, iar sistemul de decontare este considerat insuficient pentru nevoile reale.
Situația este exemplificată de cazul unei adolescente din Radomirești, județul Olt, diagnosticată cu scolioză avansată. Bunica fetei a observat anomalii la spate, deși adolescenta nu simțea dureri, însă medicul de la București i-a comunicat că intervenția poate avea loc abia în 2027. Această perioadă de așteptare este considerată prea lungă pentru a mai putea salva sănătatea fetei, care acum are nevoie de șase ședințe de kinetoterapie pe săptămână.
Vasile Barbu, președintele Asociației Naționale pentru Protecția Pacienților, avertizează că scolioza afectează calitatea vieții și speranța de viață a pacienților. El susține că principalele obstacole sunt lipsa de personal medical specializat și insuficiența unităților sanitare acreditate pentru programul național. Deși există posibilitatea tratamentului în străinătate decontat de stat, procesul administrativ este atât de complex încât familiile obișnuite nu reușesc să îl parcurgă.
În România, gestionarea afecțiunilor cronice și a listelor de așteptare rămâne o provocare majoră pentru sistemul de sănătate publică. Deși există centre care efectuează operații, fondurile alocate pentru programul național de tratament al scoliozei nu sunt nelimitate. Această limitare financiară, combinată cu necesitatea monitorizării constante a pacienților pe parcursul anilor, pune o presiune imensă pe familiile care trebuie să finanțeze tratamentele din buzunarul propriu.