Sute de pacienți suferind de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă au ajuns în instanță împotriva statului român, după ce au rămas fără tratamentul esențial pentru supraviețuire. Această situație critică a apărut în momentul în care compania producătoare a decis să întrerupă donația de medicamente, pe care bolnavii le primeau gratuit anterior. Pacienții urmăresc acum prin căile legale asigurarea accesului la terapia care le-a stabilizat starea de sănătate în perioada în care tratamentul era disponibil.
Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă reprezintă o afecțiune gravă a inimii, caracterizată prin îngroșarea mușchiului cardiac, ceea ce afectează direct circulația normală a sângelui în corp. Pentru persoanele afectate, această boală se manifestă prin simptome severe, precum dificultăți de respirație și o stare de oboseală extremă. Aceste probleme de sănătate duc la limitarea severă a activităților de zi cu zi, afectând calitatea vieții pacienților care depind de intervenția farmacologică.
Tratamentul inovator necesar pentru gestionarea acestei patologii este extrem de costisitor, ajungând la suma de 1.800 de euro pe lună pentru fiecare pacient. În perioada de un an și jumătate în care compania a oferit medicamentul prin donații, pacienții au putut beneficia de această terapie fără costuri directe. Întreruperea acestui sprijin comercial a lăsat bolnavii într-un impas financiar și medical, deoarece statul nu a preluat încă responsabilitatea de compensare a acestui cost lunar.
Până în prezent, 60 de pacienți au reușit să câștige procesele împotriva statului, iar medicii îi încurajează și pe ceilalți bolnavi să urmeze această cale juridică. România se află într-o poziție ne favorabilă, fiind una dintre puținele țări din Europa care nu a inclus acest medicament pe lista celor compensate de către stat. Deși medicamentul este deja autorizat la nivel european, procesul de integrare în sistemul de sănătate publică din România pare să fie blocat.
Reprezentanții Casei Naționale de Sănătate au declarat că o hotărâre de Guvern pentru includerea medicamentului pe lista celor compensate se află în proces de avizare. Totuși, implementarea efectivă a acestei măsuri depinde de un Executiv cu puteri depline, care să poată aproba documentul necesar. În absența unei decizii oficiale de la nivelul Guvernului, pacienții rămân dependenți de deciziile instanțelor de judecată pentru a obține accesul la terapia care le este vitală.
Sistemul de sănătate din România funcționează sub un cadru de compensare a medicamentelor reglementat de autorități, însă procesul de actualizare a listelor de tratament poate dura. În mod normal, includerea unor terapii noi necesită o serie de aprobări administrative și bugetare pentru a asigura sustenabilitatea financiară a sistemului public de sănătate. În acest caz, lipsa unei decizii rapide de la nivelul Guvernului a forțat pacienții să apeleze la justiție pentru a obține dreptul la tratament.